Avances en el tratamiento del síndrome nefrótico idiopático infantil

En el ámbito de la investigación médica, otro de los proyectos apoyados en la edición 2025, busca mejorar el conocimiento sobre el síndrome nefrótico idiopático infantil, una enfermedad renal rara que puede generar daños crónicos. La ayuda se canalizará a través de la Asociación Española de Síndrome Nefrótico Infantil (AESNI), que colabora con el investigador Gabriel Cara Fuentes en el Nationwide Children’s Hospital de Ohio.

Silvia Garrido, presidenta de AESNI, subraya que “toda la ayuda va a ir destinada a uno de nuestros mayores propósitos, a estudios que investiguen fármacos menos agresivos con menos efectos secundarios, ya que, en la actualidad, es una enfermedad sin tratamiento curativo, donde principalmente niños y adolescentes son tratados con corticoides e inmunosupresores. Estos medicamentos tienen muchos efectos secundarios si son tomados a largo plazo y, actualmente, hay una investigación muy esperanzadora que busca una alternativa a los tratamientos actuales”.

Por su parte, el ‘teamer’ de Cinfa que abanderó esta causa, Mikel Lander, destaca que «la ayuda va destinada a conseguir un tratamiento novedoso para todos los niños y niñas que sufren el síndrome nefrítico infantil y que tienen una vida de restricciones y cuidados que no tienen los que no la padecen. Gracias a este apoyo conseguido, estamos más cerca de poder ayudar y solucionar esta enfermedad”.

Testimonios

Actualmente, hay una investigación muy esperanzadora que busca una alternativa a los tratamientos actuales.
Silvia Garrido
Presidenta de AESNI
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