La asociación «Gabriella, mi pequeña guerrera» nació de de la fuerza de unos padres con una hija diagnosticada de una enfermedad degenerativa y ultrarara llamada BPAN (Neurodegereneración Asociada a la Proteína Beta-Hélice) y que afecta a una persona entre un millón. Se caracteriza por retraso en el desarrollo motor y cognitivo, espasticidad muscular, convulsiones, problemas de comportamiento y deterioro cognitivo progresivo.
El propósito de estos padres y por el que crearon esta asociación es dar visibilidad a la realidad que viven y, sobre todo, recaudar fondos para investigar sobre la enfermedad.
La ayuda reunida por los ‘teamers’ de Cinfa se ha invertido en este trabajo de investigación y supone, según María y su pareja, “una ayuda muy importante. Recaudar fondos para la investigación de este tipo de enfermedades resulta muy costoso para asociaciones pequeñas como la nuestra y, por eso, valoramos tanto que nos hayan elegido para atender las necesidades de Gabriella y seguir trabajando por ella».